【警政時報 林照東／綜合報導】面對全球醫藥供應鏈重整與國際藥品短缺風險升高，臺灣生技製藥產業也加速布局供應鏈韌性與國際合作。在經濟部產業技術司支持下，工業技術研究院19日舉辦「全球藥物韌性高峰會」，邀集前美國食品藥物管理局（FDA）局長Stephen M. Hahn、英國製程創新中心（CPI）、衛福部食藥署、健保署、中華民國學名藥協會及國內外製藥產業代表，共同探討全球藥物韌性趨勢與臺灣在全球醫藥供應鏈中的發展契機。
經濟部產業技術司簡任技正戴建丞表示，近年受到疫情、地緣政治及全球缺藥事件影響，各國均積極強化關鍵藥品自主製造能力與供應鏈韌性。政府今年推動「國家藥物韌性整備計畫」，聚焦高風險、高依賴進口藥品的製造能量建構，並透過科專資源整合法人研發能量，推動數位製造、智慧製程及先進藥物開發等關鍵技術，協助臺灣製藥產業提升製造品質與供應穩定性，進一步強化國際競爭力。
工業技術研究院生醫與醫材研究所所長呂瑞梅指出，隨著全球高齡化與慢性疾病治療需求增加，全球藥品市場持續成長。根據IQVIA研究預估，全球藥品支出至2029年將達2.4兆美元。另一方面，全球醫藥供應鏈也正朝向區域化與跨國合作快速發展，未來競爭核心已不只是單一製造能力，更包含法規接軌、製程品質與國際合作整合能力。
她表示，此次高峰會透過國際專家交流與產業對話，協助臺灣掌握全球供應鏈重組趨勢，並深化與國際藥廠及供應鏈體系的合作鏈結。工研院近年也持續推動跨國合作與產業串聯，協助國內業者導入國際製造規範、建立先進製程能力，並透過委託開發暨製造服務（CDMO）合作與示範專案，加速臺灣與國際市場接軌。
本次高峰會聚焦「藥物製造與法規韌性」、「先進製造」及「醫療體系與病人可近性」等核心議題。前FDA局長Stephen M. Hahn指出，全球藥品供應鏈已逐漸從「效率導向」轉向「韌性優先」，各國皆積極推動本土製造、法規調適與供應鏈重新布局，以提升藥品供應穩定性與應變能力。
衛福部食藥署組長遲蘭慧則分享，臺灣正透過GMP法規採認與國際接軌機制，強化藥品供應鏈管理與藥物韌性整備能力。中華民國學名藥協會理事長陳誼芬表示，學名藥產業未來可藉由數位轉型與數位化品質設計（QbDD），提升製造效率、品質穩定性及國際市場競爭力。
下午場論壇則聚焦先進製造與醫療體系韌性。英國製程創新中心（CPI）策略長Arun Harish分享英國推動藥物先進製造與國際合作經驗；衛福部中央健康保險署副署長顏家瑞與國立臺灣大學主任秘書沈麗娟，則分別從支付制度、醫院採購與病人安全角度，探討提升藥品調度效率與供應穩定性的策略。
此外，保盛藥業總經理劉念華也以CDMO實務經驗指出，高品質製造、供應穩定與快速市場應變能力，已成為國際製藥供應鏈競爭的重要關鍵。
此次「全球藥物韌性高峰會」也進一步深化臺灣與國際藥物製造、法規及供應鏈體系交流。面對全球高階藥物製造與供應鏈重組趨勢，臺灣未來將持續透過國際法規接軌、數位製造導入及CDMO合作模式，深化與國際藥廠及供應鏈體系鏈結，加速拓展高階藥物製造與國際市場布局，強化臺灣在全球關鍵藥物供應鏈中的合作角色與韌性能力。
更多警政時報報導
【獨家內幕】「北港皇太子」蔡晉財涉暴遭押 「咏晉國際」包辦宮廟商機？地方社群炸鍋！
【獨家內幕】減重名醫翻車？（下）王姿允MNT蛋白粉成分惹議 衛生局函覆「依法裁處」北檢已有人提告發
